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FISH法檢測白血病細胞中的突變

明確白血病與基因突變之間的關系，一方面可以對疾病更加精確地分型，讓不同類型的患者接受精準治療，比如最近火了一把的格列衛；另一方面，也可以對白血病的發病過程進行深入的探索，使早期發現白血病成為可能。

靶向藥物是如何對抗腫瘤的？

靶向藥物治療一直是近年來腫瘤治療領域的熱點，其中比較突出的藥物就是格列衛（通用名：甲磺酸伊馬替尼片）。這一藥物的出現不僅給大多數慢性粒細胞白血病患者帶來了生存的機會，還為靶向藥物研究指明了新的方向。

談癌色變。說起癌癥，想到的除了高昂的費用，還有漫長的檢查和治療過程。

這兩年，基因檢測紅得發紫，紅得發亮，而且是全方位的紅，紅遍了政府、資本和創業等各個“圈兒”。但是，基因檢測這么紅，對于最終去做這項檢測的終端用戶而言，到底有什么用，到底什么人適合去做呢？

大多數癌癥沒有很強的遺傳性，但對于曾經診斷為癌癥或者有明顯癌癥家族史的人而言，基因檢測通常能夠明確患癌原因，或者確定患癌風險。

基因檢測只是精準醫療的基石，而精準醫療又是生命周期計劃的基礎。未來的健康，絕不會是有病與無病，治療與不治療那么簡單，而是貫穿于整個生命周期，覆蓋健康、亞健康與疾病各種人體狀態的，擁有預防、保健與治療各種措施并舉的健康維護，治病救人將會是最不得已的選擇。

朋友小A突然發微信說，她想做基因檢測！這與她幾個月前的態度截然相反，之前，她總是莫名其妙的過敏，體檢時醫生建議其做基因方面的檢測，她拒絕了！這次突然想通了，是因為她近期感冒很嚴重，用藥后出現嚴重過敏反應，才開始重視基因檢測，想通過基因檢測看看自己還對哪些藥物成分過敏......好在還不晚！不過基因檢測要趁早！

在我國，兒童安全用藥的問題能否得到解決呢?據有關介紹，兒童本身的生理特點也是造成其用藥不良反應高發的重要因素。比如，新生兒尤其是早產兒血腦屏障發育不完善，易受藥物損害，如使用鎮靜催眠藥、鎮痛藥、全省麻醉藥和四環素類抗生素等藥物時，藥物易穿過血腦屏障。因此，兒童安全用藥迫在眉睫。

1996年，法國修女瑪麗安尼克•卡尼烏（Mariannick Caniou）發現自己并沒有亨廷頓病，她陷入了抑郁。

隨著腫瘤的發病率逐年升高，人們對自身健康與疾病預防越來越重視。幾乎所有的體檢機構，已經把腫瘤篩查項目放進體檢套餐。那么，這些篩查項目對我們有哪些作用？腫瘤標志物的檢測與腫瘤基因檢測有什么區別？本文將為您來回答這2個問題。

拿一個棉簽，在口腔內壁上刮一刮，再將棉簽放入檢測試劑中，置入卡尤迪9月2日在京首發的全球首創無需核酸提取專利技術的Mini8 Plus檢測平臺上，僅需一個小時左右，受檢者就可以通過基因檢測獲知自己的酒精代謝能力。

HIV和HCV等逆轉錄病毒通過一種被稱作逆轉錄的過程將RNA復制為DNA。但是這一過程容易出錯，這是因為所有逆轉錄病毒進化樹上的祖先都沒有精確復制RNA的能力。

9月24日，我國生殖工程創始人之一、中南大學教授、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院院長盧光琇在長沙宣布，她所在的研究團隊運用最新的胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）技術，對一個家族性致癌基因在后代中的傳遞進行了排除，通過該技術誕生的國內首例“無癌寶寶”目前已滿半歲，隨訪顯示寶寶身體指標一切正常。

近日，來自美國俄勒岡健康與科學大學的研究人員在著名國際學術期刊nature在線發表了一項最新研究進展，他們在利用全新的基因和干細胞療法治療線粒體疾病方面邁出了關鍵的第一步。

哈佛醫學院和麻省總醫院的研究者們在最新一期Nature雜志上發表了他們新改進的CRISPR-Cas9技術，識別序列的范圍更大，識別也更為精準。文章第一作者Benjamin Kleinstiver介紹說新技術里的Cas9變種可以識別那些野生型Cas9無法修飾的人類和斑馬魚基因的位點，這使得CRISPR技術在多變的基因組里識別范圍大大增加。

乳腺癌的研究持續發力，Nature Genetics雜志發表了一項關于乳腺癌的新的研究，該研究是由英國癌癥研所資助，科學家通過全基因組關聯研究（Genome-wide association studies, GWAS），發現了了15個新的乳腺癌易感基因位點。

近日，刊登在國際雜志Nature Communications上的一篇研究論文中，來自西奈山醫療中心（Mount Sinai Medical Center）的研究人員通過研究發現兩種癌癥藥物可以開啟特殊基因的表達，而這種特殊基因則可以告知腫瘤細胞使其處于休眠狀態。

核糖核苷酸是RNA的基本單位，它們會在DNA復制和修復過程中嵌入基因組DNA，進而影響基因組的穩定性。然而，迄今為止人們還無法鑒定和定位這些插入DNA的核糖核苷酸。

為此，喬治亞理工學院和科羅拉多大學的科學家們開發了一種新測序技術——Ribose-seq。